Çocuğun Fiziksel Gelişimi

Ebeveyn ve Çocuk ilişkisi: 4 Temel Ebeveynlik Stilleri

aile-iletisim

Çocuğun gelişiminin, psikolojik durumunun,  kişilik özelliklerinin şekillenmesinde çocuğun sosyal ve fiziksel özellikleri önemlidir. Sosyal ve fiziksel çevre etkenlerin, en etkili olanlarından biri de anne-babanın ebeveynlik becerileridir. Anne-babanın kendi kültürlerinden, kişilik özelliklerine kadar bir çok etken çocuğu erken dönemden başlayarak etkiler. Ebeveynlik becerilerinin bir kısmı genetik olmak ile birlikte bir kısmı toplumsal değerler – ihtiyaçlar ve ebeveynlerin kişilik özellikleri ile şekillenir. ...

Read More »

Bebeklerde Fiziksel Gelişim : Bebek Gelişiminde Önemli 9 Basamak

8. Hafta: Gülümseme Bebekler 8 haftaya kadar, sinir sistemlerinin ve görsel algısının henüz tam gelişmediği için “sosyal” gülümseme de bulunamazlar. 8 hafta sonrasında sizin gülümsemenize karşılık, bebeğinizde size gülümsemeye başlar. Bebeğinizin bu gülümsemesi onun ilk sosyal becerisidir, bu sayede duygusal gelişimi de başlar.Sizin mutlu olduğunuzda gülümsediğinizi , mutsuz olduğunuzda ise yüzünüzün mutlu olduğunuzdan farklı olduğunu fark eder. 2-3. Ay: Yuvarlanma-Dönme ...

Read More »

Otizm Spektrum Bozukluğu: Çocukta Otizm için Uyarı İşaretleri

 Otizm Spektrumu Nedir? Otizm nörolojik gelişim bozukluğudur. Otizmli bireylerde sosyal becerilerde, sözel ve sözel olmayan iletişimde güçlük, sınırlı ve tekrarlı hareketler gözlemlenir. Çocuğa otizm tanısının konulabilmesi için  belirli semptomları 3 yaşından önce yaşaması gerekmektedir.Otizm spektrumunda çocukların semptomlarının düzeyi farklılık gösterebilmektedir. Otizme İşaret Edebilecek Maddeler 2-3 ay: çocuğunuz sıkça göz kontağı kurmuyor ise 3 ay: Size veya konuşmalarınıza gülümsemiyor ise 6 ...

Read More »

Williams Sendromu: Genetik Hastalığın Çocuklardaki Tedavisi

 Williams Sendromu Nasıl Teşhis Edilir? Bu konuda uzman kişiler, Williams Sendromunu belirgin fiziksel özellikleri ile kolaylıkla ayırt edebilir; koydukları teşhisi FISH ile confirme edebilirler. Bu teknikte DNA örüntüsünün özel bir sıvı ile renklendirilmesi ile UV ışınına maruz kaldıklarında parlamaları sağlanır. Bu işlem sonucunda sadece var olan genler ışıldar, eksik olanlar bu şekilde tespit edilir. Kan basıncı testi, böbrek ultrasonu, echocardiografi ...

Read More »

Williams Sendromu Nedir? Genetik Hastalığın Etkileri ve Çocuklarda Yarattığı Sorunlar

williams-sendromu

Williams Sendromu Nedir? Williams Sendromu, az görülen bir genetik hastalıktır. Çocuğun büyümesini, fiziksel görünümünü ve bilişsel gelişimini etkiler. Williams Sendromlu bireyin 7 numaralı kromozom çiftinde genetik materyal eksikliği sonucunda ortaya çıkar. Williams Sendromunun her iki cinsiyette görülme sıklığı eşittir. Genetik temelli olan Williams Sendromu 8,000 doğumdan 1’inde ortaya çıkmaktadır. Williams Sendromu Belirtileri Nelerdir? Williams Sendromlu bireylerin ortak bir takım özelliklerini ...

Read More »

Müzik ve Çocuk: Müziğin Faydaları

Geçmişte yapılan birçok araştırma müziğin çocukların zihin gelişiminde büyük rol oynadığını vurgular, yakın dönemde yapılan araştırmalar ise müzik aleti çalmanın beyin gelişimine ve sinir sitemine faydasını ortaya koymuştur. Peki, müzisyen birinin beynindeki farklıklar neler? North Carlolina Müzik Araştırma Bölümü müzik eğitimi verdiği kişiler ile müzik aleti çalmayan kişileri karşılaştırmıştır. Araştırmasının sonucunda müzik yapanların beyinlerinin işitsel ve görsel kısımınlarının aktivitesinde artış ...

Read More »

Çocuklarda Isırma Davranışı

isirma-davranisi-cocuk

Isırma 2 yaş civarında karşılaşılan bir durumdur. Bu gelişimsel dönemde çocuk birçok farklı sebepten dolayı ısırır: ağız yolu ile haz alır, keşfeder, diş kaşır. Daha sonraki yaşlarda neden sonuç ilişkisini dener; kişilerden tepki alabilmek için ısırır. Çocukların duygularını belli etmek için de ısırdıkları gözlemlenebilir. Duygularını o anda ifade edecek kelime bulamadıklarında daha kolay yol ile –ısırarak- tepkilerini ( “ bana ...

Read More »

Kromozom Bozuklukları: Frajil X Sendromu

Frajil X Nedir? Frajil x Sendromu kalıtımsal en yaygın 2. zeka gerilik sendromudur. FMR1 geni-> Beynimizin ihtiyaç duyduğu bilgileri içerir. Frajil x Sendromu DNA replikasyonu sonucu oluşan bir hatadan FMR1 geninin mutasyonundan kaynaklanır. Frajil X sendromlu kişilerde, genin yenilenen kısmı normalden daha büyüktür. Bu genişleme çok büyük olduğunda normal genetik talimatlara müdahale eder ve Frajil X e sebep olur. Frajil X ...

Read More »

Powered by themekiller.com anime4online.com animextoon.com apk4phone.com tengag.com moviekillers.com